Profesjonalna technologia to nie tylko funkcje. To również bezpieczeństwo, jakość i zgodność z obowiązującymi wymaganiami.
Wybierając urządzenie EMS, warto zwrócić uwagę nie tylko na jego możliwości, ale również na certyfikaty i dokumentację potwierdzającą bezpieczeństwo oraz zgodność z obowiązującymi normami.
Urządzenia oferowane przez EMS Academy posiadają wymagane certyfikaty oraz dokumenty umożliwiające ich sprzedaż i użytkowanie na wielu rynkach świata.
Profesjonalne urządzenie EMS powinno spełniać określone wymagania dotyczące bezpieczeństwa elektrycznego, kompatybilności elektromagnetycznej, jakości produkcji oraz zgodności z przepisami obowiązującymi na danym rynku.
Certyfikaty nie świadczą o skuteczności zabiegów, ale potwierdzają zgodność urządzenia z określonymi wymaganiami technicznymi i regulacyjnymi.
Oznaczenie CE potwierdza, że produkt spełnia wymagania obowiązujących przepisów Unii Europejskiej dotyczących bezpieczeństwa oraz zgodności. To podstawowy dokument wymagany przy wprowadzaniu urządzeń na rynek europejski.
SGS jest jedną z największych na świecie organizacji zajmujących się testowaniem, kontrolą i certyfikacją produktów. Jej udział potwierdza przeprowadzenie odpowiednich badań zgodnie z obowiązującymi normami.
ILAC MRA to międzynarodowy system uznawania laboratoriów badawczych. Dzięki temu wyniki badań wykonanych przez akredytowane laboratoria są uznawane na całym świecie.
ENAC odpowiada za akredytację laboratoriów oraz jednostek certyfikujących. Zapewnia, że badania wykonywane są zgodnie z międzynarodowymi wymaganiami.
W zależności od rodzaju urządzenia oraz jego klasy producent może posiadać dokumentację wymaganą do wprowadzenia produktu na rynek amerykański.
ANVISA odpowiada za nadzór nad produktami medycznymi i zdrowotnymi na rynku brazylijskim.
Instytucja odpowiedzialna za ocenę zgodności produktów z wymaganiami obowiązującymi w Brazylii.
Certyfikacja dotycząca urządzeń wykorzystujących komunikację radiową i bezprzewodową.
Organ odpowiedzialny za dopuszczanie określonych produktów do obrotu na rynku saudyjskim.
Instytut odpowiedzialny za badania i ocenę zgodności wybranych urządzeń zgodnie z wymaganiami obowiązującymi na określonych rynkach.
Na życzenie udostępniamy dokumentację dotyczącą certyfikatów oraz zgodności urządzeń. Jeżeli masz pytania dotyczące konkretnego modelu lub wymaganych dokumentów, chętnie pomożemy.
SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMIZakres certyfikacji może różnić się w zależności od modelu urządzenia oraz rynku, na który jest przeznaczone.
Tak. W razie potrzeby udostępniamy odpowiednią dokumentację dotyczącą wybranego urządzenia.
Tak. Urządzenia przeznaczone na rynek europejski posiadają dokumentację wymaganą przez obowiązujące przepisy.